Medyske imaging-ûndersyk is in "fûl each" foar ynsjoch yn it minsklik lichem. Mar as it giet om röntgenfoto's, CT, MRI, echografie en nukleêre medisinen, sille in protte minsken fragen hawwe: sil der strieling wêze by it ûndersyk? Sil it skea oan it lichem feroarsaakje? Foaral swangere froulju binne altyd soargen oer de ynfloed fan strieling op har poppen. Hjoed sille wy de stralingsproblemen folslein útlizze dy't swiere froulju krije yn 'e radiology-ôfdieling.
Patient Fraach Foardat exposure
1.Is d'r in feilich nivo fan bestralingseksposysje foar in pasjint yn 'e swierens?
Dosisgrinzen binne net fan tapassing op de bestralingsblootstelling fan in pasjint, om't it beslút om strieling te brûken hinget ôf fan 'e yndividuele pasjint. Dit betsjut dat passende doses moatte wurde brûkt om klinyske doelen te berikken as beskikber. Dosisgrinzen wurde bepaald foar personiel, net foar pasjinten. .
- Wat is de 10-dagen-regel? Wat is syn steat?
Foar radiologyske foarsjenningen moatte prosedueres yn plak wêze om de swangerskipstatus te bepalen fan froulike pasjinten yn 'e befallende leeftyd foardat elke radiologyske proseduere kin resultearje yn' e embryo of foetus wurde bleatsteld oan in signifikante dosis strieling. De oanpak is net unifoarm yn alle lannen en ynstellingen. Ien oanpak is de "tsien-dagen-regel", dy't stelt dat "wannear mooglik, radiologyske ûndersiken fan 'e legere abdij en bekken moatte wurde beheind ta in ynterval fan 10 dagen nei it begjin fan' e menstruaasje."
De oarspronklike oanbefelling wie 14 dagen, mar sjoen de fariaasje yn 'e minsklike menstruele syklus waard dizze tiid fermindere nei 10 dagen. Yn 'e measte gefallen suggerearret in groeiend lichem fan bewiis dat strikt neilibjen fan' e "tsien-dagen-regel" ûnnedige beheiningen kin meitsje.
Wannear't it oantal sellen yn 'e swangerskip lyts is en har eigenskippen noch net spesjalisearre binne, binne de effekten fan skea oan dizze sellen it meast wierskynlik te manifestearjen as implantaasjefout of ûndetectable dea fan' e swangerskip; Deformiteiten binne ûnwierskynlik of tige seldsum. Sûnt organogenesis begjint 3 oant 5 wiken nei konsepsje, strieling bleatstelling yn iere swangerskip wurdt net tocht te feroarsaakje deformities. Dêrtroch is foarsteld om de 10-dagen-regel ôf te skaffen en te ferfangen troch in 28-dagen-regel. Dit betsjut dat, as ridlik, radiologyske tests troch de hiele syklus kinne wurde útfierd oant ien syklus mist wurdt. Dêrtroch feroaret de fokus nei fertrage menstruaasje en de mooglikheid fan swangerskip.
As de menstruaasje fertrage is, moat de frou as swier beskôge wurde, útsein as it oars bewiisd is. Yn sokke gefallen is it foarsichtich om oare metoaden te ferkennen om de fereaske ynformaasje te krijen fia net-radiologyske tests.
- Moat swangerskip beëinige wurde nei bleatstelling oan strieling?
Neffens ICRP 84 is beëiniging fan swangerskip by fetale doses ûnder 100 mGy net rjochtfeardige op grûn fan stralingsrisiko. As de fetale dosis tusken 100 en 500 mGy is, moat it beslút op yndividuele basis makke wurde.
Fragen wannearUndergeanMedicalExaminations
1. Wat as in pasjint in abdominale CT krijt, mar net wit dat se swier is?
De fetale / konseptuele strielingsdosis moat wurde rûsd, mar allinich troch in medyske natuerkundige / ekspert foar stralingsfeiligens mei ûnderfining yn sokke dosimetry. Pasjinten kinne dan better advisearre wurde oer de mooglike risiko's. Yn in protte gefallen is it risiko minimaal, om't de eksposysje binnen de earste 3 wiken nei konsepsje wurdt jûn. Yn in pear gefallen is de foetus âlder en kinne de belutsen doses frij grut wêze. It is lykwols ekstreem seldsum dat doses heech genôch binne om oan te rieden dat in pasjint beskôgje om in swangerskip te beëinigjen.
As de strielingsdosis berekkene wurde moat om de pasjint te advisearjen, moat omtinken jûn wurde oan radiografyske faktoaren (as bekend). Guon oannames kinne wurde makke yn dosimetry, mar it is it bêste om werklike gegevens te brûken. De datum fan konsepsje of lêste menstruaasje moat ek bepaald wurde.
2.Hoe feilich is boarst- en limb radiology yn 'e swierens?
As it apparaat goed wurket, kinne medysk oantsjutte diagnostyske stúdzjes (lykas radiografy fan 'e boarst of ledematen) op elk momint fan' e swangerskip feilich fuort fan 'e foetus wurde útfierd. Faak is it risiko om gjin diagnoaze te meitsjen grutter dan it bestralingsrisiko.
As it ûndersyk meastentiids wurdt útfierd op 'e hege ein fan' e diagnostyske doasis berik en de foetus leit op of tichtby de strieling beam of boarne, soarch moat nommen wurde om minimalisearje de doasis foar de foetus wylst noch diagnoaze. Dit kin dien wurde troch it ûndersyk oan te passen en elke radiografy te ûndersiikjen dy't nommen is oant in diagnoaze wurdt makke, en dan de proseduere te beëinigjen.
Effekten fan intrauterine strieling eksposysje
Strieling fan radiologyske diagnostyske tests sil nei alle gedachten gjin skealike effekten op bern feroarsaakje, mar de mooglikheid fan strieling-induzearre effekten kin net folslein útsletten wurde. It effekt fan bleatstelling oan strieling op konsepsje hinget ôf fan 'e doer fan' e eksposysje en de hoemannichte absorbearre dosis relatyf oan 'e datum fan konsepsje. De folgjende beskriuwing is bedoeld foar wittenskiplike professionals en de beskreaune effekten kinne allinich sjoen wurde yn 'e neamde gefallen. Dit betsjut net dat dizze effekten foarkomme yn doses dy't tsjinkomme yn mienskiplike ûndersiken, om't se tige lyts binne.
Fragen wannearUndergeanMedicalExaminations
1. Wat as in pasjint in abdominale CT krijt, mar net wit dat se swier is?
De fetale / konseptuele strielingsdosis moat wurde rûsd, mar allinich troch in medyske natuerkundige / ekspert foar stralingsfeiligens mei ûnderfining yn sokke dosimetry. Pasjinten kinne dan better advisearre wurde oer de mooglike risiko's. Yn in protte gefallen is it risiko minimaal, om't de eksposysje binnen de earste 3 wiken nei konsepsje wurdt jûn. Yn in pear gefallen is de foetus âlder en kinne de belutsen doses frij grut wêze. It is lykwols ekstreem seldsum dat doses heech genôch binne om oan te rieden dat in pasjint beskôgje om in swangerskip te beëinigjen.
As de strielingsdosis berekkene wurde moat om de pasjint te advisearjen, moat omtinken jûn wurde oan radiografyske faktoaren (as bekend). Guon oannames kinne wurde makke yn dosimetry, mar it is it bêste om werklike gegevens te brûken. De datum fan konsepsje of lêste menstruaasje moat ek bepaald wurde.
2.Hoe feilich is boarst- en limb radiology yn 'e swierens?
As it apparaat goed wurket, kinne medysk oantsjutte diagnostyske stúdzjes (lykas radiografy fan 'e boarst of ledematen) op elk momint fan' e swangerskip feilich fuort fan 'e foetus wurde útfierd. Faak is it risiko om gjin diagnoaze te meitsjen grutter dan it bestralingsrisiko.
As it ûndersyk meastentiids wurdt útfierd op 'e hege ein fan' e diagnostyske doasis berik en de foetus leit op of tichtby de strieling beam of boarne, soarch moat nommen wurde om minimalisearje de doasis foar de foetus wylst noch diagnoaze. Dit kin dien wurde troch it ûndersyk oan te passen en elke radiografy te ûndersiikjen dy't nommen is oant in diagnoaze wurdt makke, en dan de proseduere te beëinigjen.
Effekten fan intrauterine strieling eksposysje
Strieling fan radiologyske diagnostyske tests sil nei alle gedachten gjin skealike effekten op bern feroarsaakje, mar de mooglikheid fan strieling-induzearre effekten kin net folslein útsletten wurde. It effekt fan bleatstelling oan strieling op konsepsje hinget ôf fan 'e doer fan' e eksposysje en de hoemannichte absorbearre dosis relatyf oan 'e datum fan konsepsje. De folgjende beskriuwing is bedoeld foar wittenskiplike professionals en de beskreaune effekten kinne allinich sjoen wurde yn 'e neamde gefallen. Dit betsjut net dat dizze effekten foarkomme yn doses dy't tsjinkomme yn mienskiplike ûndersiken, om't se tige lyts binne.
————————————————————————————————————————————————— ————————————————————————————————————————————
Oer LnkMed
In oar ûnderwerp dat oandacht fertsjinnet is dat by it scannen fan in pasjint it nedich is om kontrastmiddel yn it lichem fan 'e pasjint te ynjeksje. En dit moat berikt wurde mei help fan inkontrastmiddel injector.LnkMedis in fabrikant dy't spesjalisearre is yn it produsearjen, ûntwikkeljen en ferkeapjen fan kontrastmiddelspuiten. It leit yn Shenzhen, Guangdong, Sina. It hat oant no ta 6 jier ûntwikkelingsûnderfining, en de lieder fan it LnkMed R&D-team hat in Ph.D. en hat mear as tsien jier ûnderfining yn dizze yndustry. De produktprogramma's fan ús bedriuw binne allegear skreaun troch him. Sûnt har oprjochting omfetsje LnkMed's kontrastmiddelinjektorsCT single kontrast media injector,CT dûbele holle ynjeksje,MRI kontrast media injector,Angiography hege druk injector, (en ek de spuit en buizen dy't passe foar merken fan Medrad, Guerbet, Nemoto, LF, Medtron, Nemoto, Bracco, SINO, Seacrown) wurde goed ûntfongen troch sikehûzen, en mear as 300 ienheden binne ferkocht yn binnen- en bûtenlân. LnkMed stiet altyd op it brûken fan goede kwaliteit as de ienige ûnderhannelingschip om it fertrouwen fan klanten te winnen. Dit is de wichtichste reden wêrom't ús produkten foar hege druk kontrastmiddel syringe wurde erkend troch de merk.
Foar mear ynformaasje oer de injectors fan LnkMed, nim dan kontakt op mei ús team of e-post ús fia dit e-mailadres:info@lnk-med.com
Post tiid: Apr-29-2024
