Medysk ôfbyldingsûndersyk is in "fûl each" foar ynsjoch yn it minsklik lichem. Mar as it giet om röntgenfoto's, CT, MRI, echografie en nukleêre medisinen, sille in protte minsken fragen hawwe: Sil der strieling wêze tidens it ûndersyk? Sil it skea oan it lichem feroarsaakje? Benammen swangere froulju binne altyd benaud oer de ynfloed fan strieling op har poppen. Hjoed sille wy de strielingsproblemen dy't swangere froulju krije op 'e ôfdieling radiology folslein útlizze.
Pasjintfraach foar bleatstelling
1. Is der in feilich nivo fan strielingseksposysje foar in pasjint tidens de swangerskip?
Dosisgrinzen jilde net foar de strielingsbleatstelling fan in pasjint, om't de beslissing om strieling te brûken ôfhinklik is fan 'e yndividuele pasjint. Dit betsjut dat passende doses brûkt wurde moatte om klinyske doelen te berikken as se beskikber binne. Dosisgrinzen wurde bepaald foar personiel, net foar pasjinten.
- Wat is de 10-dagen regel? Wat is de steat dêrfan?
Foar radiologyske foarsjennings moatte prosedueres ynsteld wêze om de swangerskipstatus fan froulike pasjinten yn 'e fruchtbere leeftyd te bepalen foardat elke radiologyske proseduere útfierd wurdt dy't derta kin liede dat it embryo of de fetus bleatsteld wurdt oan in wichtige doasis strieling. De oanpak is net unifoarm yn alle lannen en ynstellingen. Ien oanpak is de "tsiendagenregel", dy't stelt dat "as it mooglik is, radiologyske ûndersiken fan 'e ûnderbuik en it bekken beheind wurde moatte ta in ynterval fan 10 dagen nei it begjin fan 'e menstruaasje."
De oarspronklike oanbefelling wie 14 dagen, mar sjoen de fariaasje yn 'e minsklike menstruaasjesyklus waard dizze tiid werombrocht nei 10 dagen. Yn 'e measte gefallen suggerearret in groeiend oantal bewiis dat strikte neilibjen fan 'e "tsien-dagen-regel" ûnnedige beheiningen kin feroarsaakje.
As it oantal sellen yn 'e swangerskip lyts is en har eigenskippen noch net spesjalisearre binne, sille de effekten fan skea oan dizze sellen har wierskynlik manifestearje as ymplantaasjemislearring of ûnopspoarbere dea fan 'e swangerskip; Misfoarmingen binne net wierskynlik of tige seldsum. Om't organogenese 3 oant 5 wiken nei konsepsje begjint, wurdt net tocht dat strielingsbleatstelling yn 'e iere swangerskip misfoarmingen feroarsaket. Dêrom is foarsteld om de 10-dagen-regel ôf te skaffen en te ferfangen troch in 28-dagen-regel. Dit betsjut dat, as it ridlik is, radiologyske testen kinne wurde útfierd tidens de syklus oant ien syklus mist wurdt. As gefolch ferskowt de fokus nei fertrage menstruaasje en de mooglikheid fan swangerskip.
As de menstruaasje fertrage wurdt, moat de frou as swier beskôge wurde, útsein as it tsjinoerstelde bewiisd is. Yn sokke gefallen is it ferstannich om oare metoaden te ûndersiikjen om de fereaske ynformaasje te krijen fia net-radiologyske testen.
- Moat in swangerskip ôfbrutsen wurde nei blootstelling oan strieling?
Neffens ICRP 84 is it beëinigjen fan in swangerskip by fetale doses ûnder 100 mGy net rjochtfeardige op basis fan strielingsrisiko. As de fetale doasis tusken 100 en 500 mGy leit, moat de beslissing yndividueel makke wurde.
Fragen wannearUndergeanMmedyskEûndersiken
1. Wat as in pasjint in abdominale CT-scan krijt, mar net wit dat se swier is?
De strielingsdosis foar de foetus/konseptuële moat wurde skatte, mar allinich troch in medysk natuerkundige/stralingsfeiligensekspert dy't ûnderfining hat mei sokke dosimetry. Pasjinten kinne dan better advisearre wurde oer de potinsjele risiko's dy't dermei gemoeid binne. Yn in protte gefallen is it risiko minimaal, om't de bleatstelling binnen de earste 3 wiken nei de konsepsje jûn wurdt. Yn in pear gefallen is de foetus âlder en kinne de doses frij grut wêze. It is lykwols ekstreem seldsum dat doses heech genôch binne om in pasjint oan te rieden om in swangerskip te beëinigjen.
As de strielingsdosis berekkene wurde moat om de pasjint te advisearjen, moat omtinken jûn wurde oan radiografyske faktoaren (as bekend). Guon oannames kinne makke wurde yn dosimetry, mar it is it bêste om werklike gegevens te brûken. De datum fan konsepsje of lêste menstruaasje moat ek bepaald wurde.
2. Hoe feilich is boarst- en ledematenradiology tidens swangerskip?
As it apparaat goed wurket, kinne medysk oanjûne diagnostyske ûndersiken (lykas röntgenfoto's fan 'e boarst of ledematen) feilich bûten de foetus útfierd wurde op elk momint tidens de swangerskip. Faak is it risiko fan it net stellen fan in diagnoaze grutter as it strielingsrisiko dat dermei gemoeid is.
As it ûndersyk meastal útfierd wurdt oan 'e hege ein fan it diagnostyske dosisberik en de foetus him by of tichtby de strielingsbeam of boarne befynt, moat derfoar soarge wurde dat de dosis foar de foetus minimalisearre wurdt wylst de diagnoaze noch steld wurdt. Dit kin dien wurde troch it ûndersyk oan te passen en elke röntgenfoto te ûndersykjen oant in diagnoaze steld is, en dan de proseduere te beëinigjen.
Effekten fan intrauterine strielingseksposysje
Strieling fan radiologyske diagnostyske testen sil wierskynlik gjin skealike effekten hawwe op bern, mar de mooglikheid fan strielingsindusearre effekten kin net folslein útsletten wurde. It effekt fan bleatstelling oan strieling op 'e konsepsje hinget ôf fan 'e doer fan 'e bleatstelling en de hoemannichte opnommen doasis relatyf oan 'e datum fan konsepsje. De folgjende beskriuwing is bedoeld foar wittenskiplike professionals en de beskreaune effekten kinne allinich sjoen wurde yn 'e neamde gefallen. Dit betsjut net dat dizze effekten foarkomme yn doses dy't foarkomme by gewoane ûndersiken, om't se tige lyts binne.
Fragen wannearUndergeanMmedyskEûndersiken
1. Wat as in pasjint in abdominale CT-scan krijt, mar net wit dat se swier is?
De strielingsdosis foar de foetus/konseptuële moat wurde skatte, mar allinich troch in medysk natuerkundige/stralingsfeiligensekspert dy't ûnderfining hat mei sokke dosimetry. Pasjinten kinne dan better advisearre wurde oer de potinsjele risiko's dy't dermei gemoeid binne. Yn in protte gefallen is it risiko minimaal, om't de bleatstelling binnen de earste 3 wiken nei de konsepsje jûn wurdt. Yn in pear gefallen is de foetus âlder en kinne de doses frij grut wêze. It is lykwols ekstreem seldsum dat doses heech genôch binne om in pasjint oan te rieden om in swangerskip te beëinigjen.
As de strielingsdosis berekkene wurde moat om de pasjint te advisearjen, moat omtinken jûn wurde oan radiografyske faktoaren (as bekend). Guon oannames kinne makke wurde yn dosimetry, mar it is it bêste om werklike gegevens te brûken. De datum fan konsepsje of lêste menstruaasje moat ek bepaald wurde.
2. Hoe feilich is boarst- en ledematenradiology tidens swangerskip?
As it apparaat goed wurket, kinne medysk oanjûne diagnostyske ûndersiken (lykas röntgenfoto's fan 'e boarst of ledematen) feilich bûten de foetus útfierd wurde op elk momint tidens de swangerskip. Faak is it risiko fan it net stellen fan in diagnoaze grutter as it strielingsrisiko dat dermei gemoeid is.
As it ûndersyk meastal útfierd wurdt oan 'e hege ein fan it diagnostyske dosisberik en de foetus him by of tichtby de strielingsbeam of boarne befynt, moat derfoar soarge wurde dat de dosis foar de foetus minimalisearre wurdt wylst de diagnoaze noch steld wurdt. Dit kin dien wurde troch it ûndersyk oan te passen en elke röntgenfoto te ûndersykjen oant in diagnoaze steld is, en dan de proseduere te beëinigjen.
Effekten fan intrauterine strielingseksposysje
Strieling fan radiologyske diagnostyske testen sil wierskynlik gjin skealike effekten hawwe op bern, mar de mooglikheid fan strielingsindusearre effekten kin net folslein útsletten wurde. It effekt fan bleatstelling oan strieling op 'e konsepsje hinget ôf fan 'e doer fan 'e bleatstelling en de hoemannichte opnommen doasis relatyf oan 'e datum fan konsepsje. De folgjende beskriuwing is bedoeld foar wittenskiplike professionals en de beskreaune effekten kinne allinich sjoen wurde yn 'e neamde gefallen. Dit betsjut net dat dizze effekten foarkomme yn doses dy't foarkomme by gewoane ûndersiken, om't se tige lyts binne.
—————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-
Oer LnkMed
In oar ûnderwerp dat oandacht fertsjinnet is dat by it scannen fan in pasjint it needsaaklik is om kontrastmiddel yn it lichem fan 'e pasjint te spuiten. En dit moat berikt wurde mei help fan inynjektor fan kontrastmiddel.LnkMedis in fabrikant dy't spesjalisearre is yn it produsearjen, ûntwikkeljen en ferkeapjen fan kontrastmiddelspuiten. It is fêstige yn Shenzhen, Guangdong, Sina. It hat oant no ta 6 jier ûntwikkelingsûnderfining, en de lieder fan it LnkMed R&D-team hat in Ph.D. en hat mear as tsien jier ûnderfining yn dizze sektor. De produktprogramma's fan ús bedriuw binne allegear troch him skreaun. Sûnt syn oprjochting omfetsje de kontrastmiddelspuiten fan LnkMedCT-ynjektor mei inkele kontrastmiddel,CT dûbele kop ynjektor,MRI-kontrastmiddel-ynjektor,Angiografy hege druk ynjektor, (en ek de spuit en buizen dy't geskikt binne foar merken fan Medrad, Guerbet, Nemoto, LF, Medtron, Nemoto, Bracco, SINO, Seacrown) wurde goed ûntfongen troch sikehuzen, en mear as 300 ienheden binne ferkocht yn binnen- en bûtenlân. LnkMed hâldt altyd oan it brûken fan goede kwaliteit as it ienige ûnderhannelingsmiddel om it fertrouwen fan klanten te winnen. Dit is de wichtichste reden wêrom't ús hege-druk kontrastmiddelspuitprodukten erkend wurde troch de merk.
Foar mear ynformaasje oer de ynjektors fan LnkMed, nim dan kontakt op mei ús team of stjoer ús in e-post nei dit e-mailadres:info@lnk-med.com
Pleatsingstiid: 29 april 2024
