Yn it foarige artikel hawwe wy de fysike omstannichheden besprutsen dy't pasjinten kinne hawwe tidens MRI en wêrom. Dit artikel giet benammen oer wat pasjinten mei harsels dwaan moatte tidens MRI-ynspeksje om feiligens te garandearjen.
1. Alle metalen foarwerpen dy't izer befetsje binne ferbean
Ynklusyf hierclips, munten, riemen, spelden, horloazjes, kettingen, kaaien, earringen, oanstekers, ynfúzjerekken, elektroanyske kochleêre ymplantaten, beweechbere tosken, pruiken, ensfh. Froulike pasjinten moatte metalen ûnderguod útdwaan.
2. Nim gjin magnetyske artikels of elektroanyske produkten mei
Ynklusyf alle soarten magnetyske kaarten, IC-kaarten, pacemakers en gehoarapparaten, mobile tillefoans, EKG-monitors, senuwstimulators en sa fierder. Cochlea-ymplantaten binne feilich yn magnetyske fjilden ûnder 1.5T, rieplachtsje jo dokter foar details.
3. As der in skiednis fan sjirurgy is, soargje derfoar dat jo it medysk personiel fan tefoaren ynformearje en ynformearje as der in frjemd lichem yn it lichem is
Lykas stents, postoperative metalen klips, aneurysmaklips, keunstmjittige kleppen, keunstmjittige gewrichten, metalen prothesen, ynterne fiksaasje fan stielen platen, intra-uteriene apparaten, prostetyske eagen, ensfh., mei tatoeëarre eyeliner en tatoeaazjes, moatte ek ynformearre wurde troch it medysk personiel om te bepalen oft it ûndersocht wurde kin. As it metalen materiaal in titaniumlegering is, is it relatyf feilich om te kontrolearjen.
4. As in frou in metalen spiraal yn har lichem hat, moat se har dat fan tefoaren ynformearje
As in frou in metalen spiraal yn har lichem hat foar in bekken- of ûnderbuik-MRI, moat se yn prinsipe nei de ôfdieling ferloskunde en gynaecology gean om it fuort te heljen foardat se ûndersocht wurdt.
5. Alle soarten karren, rolstuollen, sikehûsbêden en soerstofsilinders binne strang ferbean tichtby de scankeamer.
As de pasjint de help fan famyljeleden nedich hat om de scankeamer yn te gean, moatte de famyljeleden ek alle metalen objekten fan har lichem fuortsmite.
6. Tradisjonele pacemakers
"Alde" pacemakers binne in absolute kontraindikaasje foar MRI. Yn 'e lêste jierren binne MRI-kompatible pacemakers of anti-MRI-pacemakers ferskynd. Pasjinten dy't in MMRI-kompatible pacemaker of ymplantearbere defibrillator (ICD) of hertresynchronisaasjetherapy-defibrillator (CRT-D) ymplantearre hawwe, meie pas 6 wiken nei ymplantaasje in MRI mei fjildintensiteit fan 1,5 T ûndergean, mar de pacemaker, ensfh., moat oanpast wurde oan magnetyske resonânsje-kompatible modus.
7: Stean
Sûnt 2007 kinne hast alle ymportearre koronêre stents op 'e merk ûndersocht wurde mei MRI-apparatuer mei in fjildsterkte fan 3.0T op 'e dei fan ymplantaasje. Perifeare arteriële stents foar 2007 hawwe in hege kâns op swakke magnetyske eigenskippen, en pasjinten mei dizze swakke magnetyske stents binne feilich foar MRI 6 wiken nei ymplantaasje.
8. Behear dyn emoasjes
By in MRI-scan sille 3% oant 10% fan 'e minsken senuweftich, eangstich en panyk ferskine, en yn slimme gefallen kin klaustrofoby foarkomme, wat resulteart yn it ûnfermogen om mei te wurkjen oan it foltôgjen fan it ûndersyk. Klaustrofoby is in sykte wêrby't in útsprutsen en oanhâldende oermjittige eangst field wurdt yn sletten romten. Dêrom moatte pasjinten mei klaustrofoby dy't in MRI moatte ûndergean, begelaat wurde troch famylje en nau gearwurkje mei it medysk personiel.
9. Pasjinten mei mentale steurnissen, pasgeborenen en poppen
Dizze pasjinten moatte fan tefoaren nei de ôfdieling foar ûndersyk om kalmerende medisinen foar te skriuwen of de relevante dokter rieplachtsje foar begelieding tidens it heule proses.
10. Swangere en boarstfiedende froulju
Gadolinium-kontrastmiddels moatte net brûkt wurde by swangere froulju, en MRI moat net útfierd wurde by swangere froulju binnen 3 moannen fan 'e swangerskip. By klinysk brûkte doses kinne tige lytse hoemannichten gadolinium-kontrast útskieden wurde fia memmemolke, dus boarstfiedende froulju moatte stopje mei boarstfieding binnen 24 oeren nei it tapassen fan gadolinium-kontrast.
11. Pasjinten mei slimme nierinsufficiensje [glomerulêre filtraasjesnelheid <30ml/ (min·1.73m2)]
Gadolinium-kontrastmiddel moat net brûkt wurde sûnder hemodialyse by sokke pasjinten, en moat soarchfâldich beskôge wurde by poppen ûnder 1 jier, minsken mei allergyen en minsken mei lichte nierinsufficiëntie.
12. Iten
Doch in abdominale ûndersyk en in bekkenûndersyk by pasjinten dy't fêstje moatte, en in bekkenûndersyk moat ek geskikt wêze om urine op te hâlden; pasjinten dy't in ferbettere scan ûndergeane, drinke asjebleaft goed wetter foar it ûndersyk en nim mineraalwetter mei.
Hoewol't der hjirboppe in soad feilichheidsmaatregels neamd binne, hoege wy net te senuweftich en benaud te wêzen, en de famyljeleden en pasjinten sels wurkje aktyf gear mei it medysk personiel tidens de ynspeksje en dogge it as nedich. Tink derom, by twifel, altyd fan tefoaren mei jo medysk personiel te kommunisearjen.
———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————–
Dit artikel komt fan 'e nijsseksje fan' e offisjele webside fan LnkMed.LnkMedis in fabrikant dy't spesjalisearre is yn 'e ûntwikkeling en produksje fan hege-druk kontrastmiddel-ynjektors foar gebrûk mei grutte scanners. Mei de ûntwikkeling fan 'e fabryk hat LnkMed gearwurke mei in oantal ynlânske en bûtenlânske medyske distributeurs, en de produkten binne breed brûkt yn grutte sikehuzen. De produkten en tsjinsten fan LnkMed hawwe it fertrouwen fan 'e merk wûn. Us bedriuw kin ek ferskate populêre modellen fan konsumpsjeartikelen leverje. LnkMed sil him rjochtsje op 'e produksje fanCT ienige ynjektor,CT dûbele kop ynjektor,MRI-kontrastmiddel-ynjektor, Angiografy hege druk kontrastmiddel ynjektoren konsumpsjeartikelen, ferbetteret LnkMed konstant de kwaliteit om it doel te berikken fan "bydrage oan it mêd fan medyske diagnoaze, om de sûnens fan pasjinten te ferbetterjen".
Pleatsingstiid: 25 maart 2024
